פנול הוא הידרוקסיבנזן, בעל פרוטון בקבוצת ההידרוקסיל (OH). … בגלל דה-לוקליזציה של האלקטרונים, האניון (בסיס מצומד בסיס מצומד חומצה מצומדת מכיל אטום H אחד יותר ומטען אחד יותר מהבסיס שיצר אותו בסיס מצומד מכיל H אחד פחות אטום ועוד אחד - מטען מהחומצה שיצרה אותו. … יש לו אטום H אחד פחות ועוד אחד - מטען. אז OH⁻ הוא הבסיס המצומד של H₂O. https://socratic.org › conjugate-acids-and- צימוד-בסיסים
חומצות מצומדות ובסיסים מצומדים - כימיה | סוקרטי
) מיוצב (ביחס לאלכוהול אליפטי), ולכן מולקולת הפנול עצמה חומצית יותר מאשר אלכוהול אליפטי.
מדוע חומצה מטה הידרוקסית בנזואית חומצית יותר?
OH הקבוצה היא גם -I ו-+R תפעל כקבוצת - I במיקום מטה ו תמשוך אלקטרון ובכך תקטין את צפיפות האלקטרונים ב-COO- ובכך את החומציות שלו יהיה יותר מחומצה בנזואית שאין לה אפקט נסיגת אלקטרונים. אז חומצה מטה-הידרוקסית בנזואית חומצית יותר מחומצה בנזואית.
למה חומצה הידרוקסית בנזואית M חזקה יותר מחומצה בנזואית p-hydroxy?
כאשר קבוצת -OH מחוברת לעמדת הפארא, יש לה נטייה להעביר את האלקטרונים שלה לכיוון הטבעת הארומטית (כלומר, בנזן). לפיכך צפיפות האלקטרונים על אטומי חמצן של קבוצה קרבוקסילית עולה והקוטביות בין O ו-H יורדת מה שמוביל לפחות חומציות.
למה החומצה הידרוקסית בנזן קרבוקסילית חומצית יותר מחומצה בנזן קרבוקסילית?
אז כדי לענות על שאלתך, חומצה אורתו הידרוקסית בנזואית חומצית יותר מכיוון שבאיזומר האורתו, יווצר גשר מימן חזק בין הפנולי -OH- ליון הקרבוקסילאט וזה נוטה לייצב את בסיס הקרבוקסילט המצומד ומכאן להגדיל את החומציות.
מדוע פרה הידרוקסי-בנזואיק חומצה פחות חומצית מחומצה בנזואית?
השפעת התהודה היא חזקה יותר בהשוואה לאפקט אינדוקטיבי, יש עלייה נטו בצפיפות האלקטרונים בעמדות o-ו-p-, חומצה p-hydroxy benzoic היא, לפיכך, פחות חומצי מחומצה בנזואית.
(A) p-Hydroxy benzoic acid has a lower boiling point than o-hydroxy benzoic acid. (R) a-Hydroxy
