לא ניתן לשנות את גורמי הסיכון הידועים היחידים לרבדומיוסרקומה (RMS) – גיל, מין ומצבים תורשתיים מסוימים. אין גורמים מוכחים הקשורים לאורח חיים או גורמים סביבתיים ל-RMS, כך שכרגע אין דרך ידועה להגן מפני סוגי הסרטן האלה.
מה יכול לגרום לרבדומיוסרקומה?
שינויים בגנים ב-ARMS
ניתן להפעיל גנים מסוימים בתא כאשר פיסות DNA מועברות מכרומוזום אחד לאחר. סוג זה של שינוי, הנקרא טרנסלוקציה, יכול לקרות כאשר תא מתחלק לשני תאים חדשים נראה שזה הגורם לרוב המקרים של רבדומיוסרקומה במכתשית (ARMS).
מי נמצא בסיכון ל-rhabdomyosarcoma?
היסטוריה משפחתית של סרטן.
הסיכון לרבדומיוסרקומה גבוה יותר ב- ילדים עם קרוב משפחה, כגון הורה או אח, שחלו בסרטן, במיוחד אם הסרטן התרחש בגיל צעיר. אבל לרוב הילדים עם rhabdomyosarcoma אין היסטוריה משפחתית של סרטן.
האם rhabdomyosarcoma גדל במהירות?
תאים מרבדומיוסרקומות צומחים לעתים קרובות במהירות ויכולים להתפשט (לחולל גרורות) לחלקים אחרים בגוף. Rhabdomyosarcoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) היא הסוג הנפוץ ביותר של סרטן הרקמות הרכות בילדים. ילדים יכולים לפתח את זה בכל גיל, אבל רוב המקרים הם בילדים בין שנתיים לגיל 6 ובין 15 ל-19 שנים.
מה הסיכוי שרבדומיוסרקומה תחזור?
רקע: למרות ש-> 90% מהילדים עם רבדומיוסרקומה לא גרורתית (RMS) משיגים הפוגה מלאה עם הטיפול הנוכחי, עד שליש מהם חווים הישנות שיעורי ההישרדות אינם תמיד עניים בחולים המפתחים הישנות; לפיכך, יש צורך בגורמים פרוגנוסטיים כדי להתאים את טיפול ההצלה.
