צורות משפחתיות של ניאופלסמות מיאלופרוליפרטיביות (MPN) ותרומה גנטית למקרים ספורדיים של MPN הוכרו זה מכבר. ברוב המקרים, MPN משפחתי עובר בתורשה כתכונה דומיננטית אוטוזומלית החדירה נעה בין 20% לעד 100% בחלק מהאילן היוחסין.
האם ניאופלזמה מיאלופרוליפרטיבית תורשתית?
עבור משפחות רבות, MPN עובר בירושה בדפוס אוטוזומלי דומיננטי [Kralovics et al. 2003ב; רומי וחב'. 2006], בעוד שעבור משפחות אחרות חדירת המחלה ירדה במקצת, ולחלקן יש דפוס רצסיבי [Rumi et al. 2007].
כמה זמן אפשר לחיות עם הפרעה מיאלופרוליפרטיבית?
רוב האנשים עם טרומבוציטמיה חיונית ופוליציטמיה ורה חיים יותר מ-10 עד 15 שנים עם מעט סיבוכים. אנשים עם מיאלופיברוזיס חיים כחמש שנים ובמקרים מסוימים, המחלה עלולה להתפתח ללוקמיה חריפה.
האם הפרעה מיאלופרוליפרטיבית היא סוג של סרטן?
הפרעות מיאלופרוליפרטיביות כרוניות הן קבוצה של סרטן דם שגדל לאט שבהם מח העצם יוצר יותר מדי תאי דם אדומים חריגים, תאי דם לבנים או טסיות דם, המצטברים ב- הדם.
מהי ההפרעה המילופרוליפרטיבית השכיחה ביותר?
Polycythemia Vera זוהי ההפרעה המיאלופרוליפרטיבית השכיחה ביותר.
