עקרון: כאן קבוצת האלכוהול של בנזואין מחמצנת לקבוצת קטון ויוצרת בנזין בנוכחות חומצה חנקתית מרוכזת. ניטרציה של טבעת ארומטית אינה מתרחשת מכיוון שחומצה גופרתית נעדרת לחלוטין בכל התהליך.
מהו חמצון של בנזואין לבנזיל?
חמצון של בנזואין לבנזיל נחקר רבות לייצור כימיקלים עדינים [1-6]. … ההמרה החמצונית של קטון α-הידרוקסי ל-α-דיקטון המקביל (בנזואין לבנזיל) הושגה על ידי שימוש במגוון רחב של ריאגנטים או זרזים והליכי תגובה שונים.
איך תכינו בנזין מבנזואין?
מחממים תערובת של 4 גרם בנזואין ו-14 מ"ל חומצה חנקתית מרוכזת באמבט אדים למשך 11 דקות בצע את התגובה מתחת למכסה המנוע. 2. לאחר השלמת התגובה הוסף 75 מ"ל מים לתערובת התגובה, מצננים לטמפרטורת החדר, ומערבבים במשך דקה או שתיים כדי להקריש את המוצר המשקע.
באילו ריאגנטים ניתן להשתמש מסינתזה של בנזיל מבנזואין?
Benzil מוכן מבנזואין, למשל עם copper(II) acetate: PhC(O)CH(OH)Ph + 2 Cu2 + → PhC(O)C(O)Ph + 2 H+ + 2 Cu. חומרי חמצון מתאימים אחרים כגון חומצה חנקתית (HNO 3) משמשים באופן שגרתי.
מהו חומר החמצון הטוב ביותר המשמש לסינתזה של בנזין מבנזואין?
H2O2 הוא חומר חמצון זול וידידותי לסביבה. ניתן לראות שהזרז ההומוגני פעיל מאוד בשיעור המרה גבוה של בנזואין לבנזיל.
