Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) היא מחלה אוטואימונית יתומה חולים עם EBA סובלים מדלקת כרונית וכן משלפוחיות וצלקות בעור ובריריות. אפשרויות הטיפול הנוכחיות מסתמכות על דיכוי חיסוני לא ספציפי, שבמקרים רבים אינו מוביל להפוגה בטיפול.
מהי אפידרמוליזיס בולוזה וכיצד היא נגרמת?
סיבות לאפידרמוליזיס בולוזה
EB נגרמות על ידי גן פגום (מוטציה גנטית) שגורמת לעור להיות שביר יותר ילד עם EB אולי ירש את הגן הפגום מהורה שיש לו גם EB. או שהם אולי ירשו את הגן הפגום משני ההורים שהם רק "נשאים" אבל אין להם EB בעצמם.
איך מטפלים ב-epidermolysis bullosa Acquisita?
התרופות המשמשות לטיפול ב-EBA כוללות קורטיקוסטרואידים דרך הפה (כגון prednison), חומרים אנטי דלקתיים (כגון דפסון או קולכיצין), ותרופות המדכאות את המערכת החיסונית (כגון כמו אזתיופרין או ציקלופוספמיד).
מה עושה epidermolysis bullosa?
Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) היא קבוצה של מחלות נדירות הגורמות לעור שביר ומעורר שלפוחיות. השלפוחיות עשויות להופיע בתגובה לפציעה קלה, אפילו כתוצאה מחום, שפשוף, שריטה או סרט הדבקה.
מהו טיפול באפידרמוליזיס בולוזה?
הטיפול נועד לעזור במניעת היווצרות שלפוחיות, טיפול בשלפוחיות ועור, טיפול בבעיות תזונתיות הנובעות משלפוחיות בפה או בוושט וניהול כאב.